我々は、フラグメント抗原結合（Fab）抗体についての小型文献レビューを行い、以下の結果を得た:

分子量約50 kDaのFab抗体は、抗体分子の抗原結合ドメインである。
Fabは、臨床開発で最も成功を収められ、最も詳細に研究されている抗体フラグメント技術である。
Fab'は二硫橋を含むフラグメントであるが、硫水酸基を欠くフラグメントはFabと呼ばれる。
Fabフラグメントは二つの方法で生産可能である。第一に、酵素的または化学的抗体切断法であり、第二に、F(ab')2抗体フラグメントのレコンビナント合成に続いて化学的還元を行う方法である。
これらのフラグメントは臨床毒性学に応用可能であり、ジジキシンなどの各種毒素の治療に潜在性がある。選択したフラグメントはin vivoでジジキシンを完全に結合可能である。
レコンビナントFab分子は、通常大腸菌または酵母微生物系で表現される。
Fc領域を含むFabの場合、Protein Aを純化に成功して利用可能である。
Fc領域を欠くFabの場合、混合モード樹脂またはカチオン交換体を捕獲に利用可能である。
Protein Lは抗体フラグメントの純化に利用可能だが、コスト面で優位性がない。